《通知》明确，医疗美容服务应当在依法设置医疗美容相关科目的医疗机构内，按照备案的医疗美容服务项目，由主诊医师或者在主诊医师指导下的执业医师负责实施。任何单位和个人，不具备条件，不得开展医疗美容服务。在我国境内上市的药品和第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理，未取得注册批准的产品不得上市；未依法取得药品、医疗器械生产、经营资质的，不得从事药品、医疗器械生产、经营活动。药品和医疗器械生产经营企业要依法生产、守法经营，不得将药品和医疗器械销售给无资质的使用单位。医疗美容机构应当在具有生产经营资格的企业购买药品、医疗器械，落实进货查验制度，按照适应证合理使用，严格毒性药品和品使用。
通知还规范了医疗美容广告的发布。医疗美容广告属于医疗广告，非医疗机构不得发布医疗广告。医疗美容机构发布医疗美容广告，应当依据《广告法》和《医疗广告管理办法》，经卫生健康行政部门审查后，按照审查核准的内容发布医疗广告，不得《医疗广告审查证明》内容发布广告，不得利用新闻形式、医疗资讯服务类专题节（栏）目发布或变相发布医疗广告，不得进行虚假宣传。
在监管方面，《通知》要求各地各部门要强化部门联动，健全部门间信息沟通机制，创新监管手段，严格监督执法，加政执法与刑事司法衔接，严厉打击非疗美容。
此外，各地各部门要落实行政执法公示制度的要求，进一步加大信息公开力度，在当地有影响的、网站和行政部门网站上及时公布医疗美容相关的行政许可、行政检查、行政处罚等行政执法信息。医疗美容机构要及时、全面公开医疗美容服务相关执业信息，方便查询。（记者 张鑫）
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